.
¡Fue aprobado el segundo debate en la Plenaria de la Cámara de Representantes el Proyecto LEY ENDOMETRIOSIS COLOMBIA!
- En el marco de la conmemoración por el día de la mujer, esta iniciativa fue aprobada en segundo debate por unanimidad en la Plenaria de la Cámara de Representantes.
- De acuerdo con cifras de Asociación Mundial de Endometriosis, 176 millones de mujeres en el mundo padecen esta enfermedad. En Colombia hay aproximadamente 3.5 millones de mujeres actualmente diagnosticadas
- El diagnóstico tardío sigue siendo uno de los mayores obstáculos para quienes la padecen.
.
La endometriosis es una enfermedad que podría decirse huérfana, no porque sea escasa y con muy pocos pacientes, sino por el silencio absoluto del Estado. Es una enfermedad que estigmatiza a quienes la padecen, pues solo esas mujeres que conocen su diagnóstico saben lo que es enfrentarse a los síntomas y las complicaciones que conlleva para su salud física y emocional. Este trastorno puede explicarse fácilmente como el crecimiento del tejido que recubre el interior del útero fuera de él, donde no debería crecer, generalmente en superficies como la de la pelvis y el abdomen, lo que puede generar fuertes dolores y sangrados abundantes que pueden tornarse incapacitantes para quienes la padecen.
.
.
.
Desafortunadamente en Colombia, no se cuenta aún con una legislación que facilite la atención de las pacientes con endometriosis. Las cifras disponibles para nuestro país, a través de la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad, hablan de 3.5 millones de mujeres diagnosticadas con esta alteración, que cada vez es más frecuente que se diagnostique en mujeres menores de 25 años, quienes fuera de enfrentarse a los malestares y las estigmatización de la sociedad por decir abiertamente que no se encuentran en condiciones para laborar, estudiar o realizar actividades físicas en los periodos en los que los síntomas se presentan, podrían entrar a engrosar el número de 85 millones que son infértiles por cuenta de la enfermedad.
Ante este panorama, el Representante Mauricio Toro, junto con la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad, trabajaron de la mano, durante varios meses en la construcción de un proyecto de ley que pretende promover el diagnóstico oportuno de la endometriosis, la creación de protocolos de abordaje adecuado, poder contar con tratamientos al alcance de todas y la inclusión de un eje transversal de educación y pedagogía, frente a lo que significa padecer esta alteración y que hoy, ya cuenta con la aprobación unánime en segundo debate.
.
.
“Esta es una enfermedad huérfana, porque el Estado no le ha dado la importancia que merece, son millones de mujeres y personas menstruantes quienes la sufren, por lo que debería ser una de las enfermedades más prioritarias del sistema de salud, pero el desconocimiento es su peor enemigo, por ello celebramos que el Congreso reconozca la urgencia para legislar a favor de miles de mujeres»: enfatiza su autor, Mauricio Toro.
.
Para Luz Marina Araque, fundadora de Asocoen: “Llevamos más de un año trabajando con nuestros médicos benefactores, con nuestras afiliadas en este proyecto y cuando por fin encontramos eco en el Representante Mauricio Toro, fue algo muy satisfactorio, es la esperanza que tenemos para poder acceder a tratamientos médicos de alta complejidad y para que se preste más atención cuando una niña llegue a indicar a su médico tratante que tiene dolores menstruales y dejen de decirle que es algo normal. Hay que prestar mayor atención a lo que dicen las pacientes desde edades tempranas”,
.
Por su parte, el Congresista Toro, señala que: “En el trabajo que realizamos con ASOCOEN aprendimos que las oportunidades de niñas, mujeres y personas menstruantes se limitan cuando carecen de información acerca de la salud menstrual, de los servicios para tratar las patologías relacionadas con la menstruación e incluso cómo pierden sus trabajos por falta de una incapacidad médica. Así, dada la diversidad social en Colombia, este proyecto de ley fue construido desde las bases, escuchando las necesidades de las pacientes y reconociendo aspectos diferenciales según sus condiciones socioeconómicas, edad, procedencia territorial, pacientes crónicos complejos, reconocimiento étnico, cultural, de diversidad sexual y de género, aspectos que contribuyen a reducir de manera gradual las situaciones de vulnerabilidad”.
.
El proyecto pasa a tercer debate en la Comisión Séptima de Senado y su autor, espera que se convierta en Ley, antes del 20 de junio de este año.
.